Как сегодня, 25 октября, сообщил федеральный телеканал “НТВ”, 11-летняя девочка Лера, у которой диагностирован первичный иммунодефицит, уже долгое время не получает жизненно необходимых препаратов. Семья Есаковых не один месяц обращается за помощью к местным властям, но безрезультатно. Нужное лекарство приобрести в обычной аптеке не так просто. Во-первых, препарат стоит крайне дорого, во-вторых, в России он не зарегистрирован.
Суд обязал департамент здравоохранения и социальной защиты населения Белгородской области снабдить Есаковых лекарством для их дочери, однако, пока девочка так и не дождалась помощи от органов власти. Четвертый месяц ребенок живет без необходимого препарата, ее состояние ухудшается с каждым днем.
Нужное лекарство называется “Анакинра” (или “Кинерет” - торговое наименование), представляет собой модификацию белка-антагониста рецептора. Стоимость упаковки, которой хватает всего на 7 дней, оценивается в 60 тысяч рублей. Годовой курс лечения стоит порядка трех миллионов.
Сейчас вопросом обеспечения Леры жизненно важным препаратом занялась прокуратура. “Такой перерыв в лечении может быть крайне опасен”, - объясняют в Губкинской городской детской больнице, где девочка находится на контроле. Однако там повлиять на ситуацию тоже не в силах. Главврач направляет запросы в департамент, ведутся поиски мецената. Пока безуспешно.
На данный момент в ведомстве уже начали проверку, были ли поданы вовремя департаментом здравоохранения необходимые документы, позволяющие ввоз данного препарата в Россию. За необеспечение детей, болеющих редкими заболеваниями, ответственные за это лица должны быть наказаны.
